Как получить толуол из бензола

Химические реакции ароматического ядра толуола Бромирование, которое проводится в присутствии катализаторов. Нитрование метилбензола проводится с помощью смеси, состоящей из концентрированной азотной и серной кислот. Нитрогруппа в толуоле может занимать орто- и пара-положение. Реакция протекает по механизму электрофильного замещения. Тринитротолуол TNT образует взрывчатое вещество при высокой температуре. Хлорирование при сильном нагревании или под действием ультрафиолетового излучения завершается образованием гексахлорциклогексана.

Определение [ ] Толуол был впервые выделен из толуано бальзама, желтовато-коричневой, приятно пахнущей смолы южноамериканского дерева Toluifera Balsamum. Отсюда и название - толуол. Этот бальзам использовался в средствах от кашля и парфюмерии.

Сегодня толуол используется в качестве растворителя и сырья для получения взрывчатого вещества тринитротолуола. Читайте также: Для чего нужна химическая посуда? Структурная основа Состав базового продукта, состоящего только из атомов углерода и водорода, демонстрирует формулу толуола.

Состав базового продукта, состоящего только из атомов углерода и водорода.

Существует гомология между ним и бензолом, который состоит из кольца из 6 атомов углерода в гибридизации. В гомологах есть отличие от составляющих одного и того же соответствующего ряда. Любая из составляющих образует 3 сигма-связи с соседними частицами из 2 атомов углерода и 1 атома водорода. В кольце имеется только 1 система негибридных P-орбиталей, единственная из 6 атомов углерода.

Вещество в итоге получает свои свойства в результате пройденного цикла. Плотность между атомами углерода, составляющими ядро, распределяется пропорционально. Внешний облик отражается в формуле бензола.

Ключевая формула в данном случае отражает основные структурные особенности молекулы. Категория метила имеет возможность находиться в любом из 6 атомов ядра, они эквивалентны друг другу. Химические свойства Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму. Электрофильное замещение в ароматическом кольце происходит преимущественно в орто- и пара-положениях относительно метильной группы.

В дополнение к реакциям замещения, толуол вступает в реакции гидрирования присоединения и озонолиза. Некоторые окислители щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота окисляют метильную группу до карбоксильной группы. Является растворителем для многих полимеров, входит в состав различных коммерческих растворителей для лаков и красок.

Входит в состав растворителей: P, P-4, , , , , Используется в качестве растворителя в химическом синтезе.


Навигация

thoughts on “Как получить толуол из бензола

  • 19.08.2021 at 12:46
    Permalink

    По моему мнению Вы допускаете ошибку. Могу это доказать.

    Reply
  • 25.08.2021 at 10:23
    Permalink

    По моему мнению Вы ошибаетесь. Могу отстоять свою позицию. Пишите мне в PM, поговорим.

    Reply
  • 25.08.2021 at 11:16
    Permalink

    Я извиняюсь, но, по-моему, Вы ошибаетесь. Предлагаю это обсудить. Пишите мне в PM.

    Reply
  • 28.08.2021 at 05:34
    Permalink

    О! Интересно интересно.

    Reply

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *