Химические реакции ароматического ядра толуола Бромирование, которое проводится в присутствии катализаторов. Нитрование метилбензола проводится с помощью смеси, состоящей из концентрированной азотной и серной кислот. Нитрогруппа в толуоле может занимать орто- и пара-положение. Реакция протекает по механизму электрофильного замещения. Тринитротолуол TNT образует взрывчатое вещество при высокой температуре. Хлорирование при сильном нагревании или под действием ультрафиолетового излучения завершается образованием гексахлорциклогексана.
Определение [ ] Толуол был впервые выделен из толуано бальзама, желтовато-коричневой, приятно пахнущей смолы южноамериканского дерева Toluifera Balsamum. Отсюда и название - толуол. Этот бальзам использовался в средствах от кашля и парфюмерии.
Сегодня толуол используется в качестве растворителя и сырья для получения взрывчатого вещества тринитротолуола. Читайте также: Для чего нужна химическая посуда? Структурная основа Состав базового продукта, состоящего только из атомов углерода и водорода, демонстрирует формулу толуола.
Состав базового продукта, состоящего только из атомов углерода и водорода.
Существует гомология между ним и бензолом, который состоит из кольца из 6 атомов углерода в гибридизации. В гомологах есть отличие от составляющих одного и того же соответствующего ряда. Любая из составляющих образует 3 сигма-связи с соседними частицами из 2 атомов углерода и 1 атома водорода. В кольце имеется только 1 система негибридных P-орбиталей, единственная из 6 атомов углерода.
Вещество в итоге получает свои свойства в результате пройденного цикла. Плотность между атомами углерода, составляющими ядро, распределяется пропорционально. Внешний облик отражается в формуле бензола.
Ключевая формула в данном случае отражает основные структурные особенности молекулы. Категория метила имеет возможность находиться в любом из 6 атомов ядра, они эквивалентны друг другу. Химические свойства Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму. Электрофильное замещение в ароматическом кольце происходит преимущественно в орто- и пара-положениях относительно метильной группы.
В дополнение к реакциям замещения, толуол вступает в реакции гидрирования присоединения и озонолиза. Некоторые окислители щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота окисляют метильную группу до карбоксильной группы. Является растворителем для многих полимеров, входит в состав различных коммерческих растворителей для лаков и красок.
Входит в состав растворителей: P, P-4, , , , , Используется в качестве растворителя в химическом синтезе.
По моему мнению Вы допускаете ошибку. Могу это доказать.
По моему мнению Вы ошибаетесь. Могу отстоять свою позицию. Пишите мне в PM, поговорим.
Я извиняюсь, но, по-моему, Вы ошибаетесь. Предлагаю это обсудить. Пишите мне в PM.
О! Интересно интересно.